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　　“我们在AACR年会上展示的研究成果，充分彰显了公司两大前沿ADC技术平台在弥补当前癌症治疗手段关键不足方面的潜力。我们同类首创的抗叶酸连接子-药物平台，基于已获临床验证的生物学机制，采用正交作用机制设计，旨在应对现有ADC疗法中可能出现的获得性耐药问题，从而具备覆盖不同治疗阶段的应用前景。与此同时，我们的膦酸连接子-药物平台通过提供互补性的作用机制，有望为患者带来新的治疗选择，包括对免疫治疗反应不佳的人群。这两大技术平台充分体现了公司致力于提供突破性解决方案、推动新一代癌症治疗发展的使命。”

　　经优化的载荷展现出低纳摩尔至亚纳摩尔级别的高效活性，对二氢叶酸还原酶（DHFR）具有强力抑制作用，并在多种体外细胞系中呈现广谱细胞毒性。同时，该载荷未与关键耐药相关转运蛋白（BCRP、PGP）发生相互作用，且具备优良的理化特性，可支持GMP级规模化生产并与ADC体系良好兼容。基于葡萄糖醛酸的连接子在维持优异理化性质的同时，有效提升了治疗指数，既有助于保障ADC的稳定性，也为潜在的双载荷策略提供了实现路径。

　　为应对上述局限，Byondis开发了靶向肿瘤的膦酸类ADC，可将载荷选择性递送至肿瘤细胞，从而实现对Vγ9Vδ2 T细胞的“由内而外”激活。该类ADC由靶向肿瘤相关抗原（TAA）的抗体与可裂解的膦酸类载荷构成，已在包括CD123、CD20、TROP2及HER2在内的多种靶点上获得成功验证。相关研究表明，该平台能够驱动强效且精准的免疫激活，在体外实验中诱导细胞因子释放、脱颗粒反应以及肿瘤细胞杀伤作用，包括在采用患者来源原代材料的研究中亦得到验证。在非人灵长类动物模型中，其领先候选分子展现出优异的耐受性，即使在高剂量给药条件下亦未观察到细胞因子释放综合征（CRS）的临床表现，进一步印证了其良好的安全性特征及临床开发潜力。